献对照后发现，模拟计算出来的数据与实际上还是有一定的差距的，偏差值大约在0-0.4电子伏特左右。
    相较于原始未改进的版本，这个差距已经非常小了。
    原始的DFT模拟，因为把大分子材料当做小分子材料进行计算，所以测试出来能级的误差通常在0.5电子伏特以上，而禁带宽度的误差甚至超过了1电子伏特。
    要知道，合适的光伏材料，禁带宽度也就是在1-2电子伏特之间，这误差都接近50%了，甚至已经不能说是误差了。
    这也是学姐之前说这种方法使用的人越来越少的原因。
    对于改进版本后，仍存在的小幅误差，许秋也考虑了可能的原因：
    一方面，像PTB7-TH这种分子，它其中的一个结构单元，TT，不是轴对称的，因此它在大分子中的排布规律不确定。
    假如所有的TT单元都朝着一个方向排布，那么得到的大分子材料的结晶性能就较强，禁带宽度也较小，性能通常也比较好。
    反之，如果是胡乱排列，材料的性能则较差。
    另一方面，他学过《有机化学》，知道合成反应都是存在副反应的。
    理想情况下，你想让小分子单元手拉手连成一条
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