乙酯可以可以全溶于水，而亚磷酸三乙酯几乎不溶于水。
    周三，继续实验。
    许秋对第三步反应的产物进行后处理，直接通过旋蒸除去溶剂，得到的粗产物用于第四步的反应。
    这一步不需要进行提纯，因为这里即使有副反应发生，形成副产物，也不会对接下来的实验造成影响，所以没有必要提纯。
    在有机实验室做合成时，在保证实验不会失败的前提条件下，尽量的缩减实验步骤。
    省下来的时间，不管是继续做实验，写写文章，还是划划水，都是非常好的。
    第四步的反应是在仲胺上引入侧链，要用到第三步的产物、溴取代的乙基己基、碘化钾、碳酸钾，还有DMF溶剂。
    当初许秋选择采用比较短小的2-乙基己基作为侧链，是考虑到NT单元上已经有一个侧链了，不需要再用比较长的侧链，就可以满足材料的基本溶解性需求。
    后来Y10、Y11的结果，也表明许秋当初的想法是正确的。
    这个反应需要在90摄氏度避光状态下，反应10小时。
    晚上，许秋处理这步反应的产物，用乙酸乙酯萃取，水洗涤，干燥，过柱子。
    因为材料的共轭结构没有太多的
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